SMA hastası Sevinç Işık’un babası Turan İngin, 15 aydır süren kampanyada kızının tedavisi için gereken parayı toplayamayınca organlarını satışa çıkardı. Bunun üzerine savcı, babayı tabire çağırıp uyardı.
Cumhuriyet’te Mukadderat Çukay imzalı habere nazaran, Dilara ve Turan İngin çifti İstanbul Sultanbeyli’de yaşıyor. Tek çocukları Sevinç Parıltı, 21 ay evvel dünyaya geldi. Bebeklerinin hareketlerindeki değişiklik niçiniyle aile hastaneye başvurdu. 3.5 aylıkken Sevinç Nur’a hekimler SMA Tip 1 teşhisi koydu. Durumu âlâ olmayan İngin ailesine tedavi için 1 milyon 800 bin Avro yani 29 milyon TL’den çok para gerekiyor. Şimdiye kadar ise aile yardım kampanyalarıyla gerekli paranın yalnızca yüzde 21’ini toplayabildi. Minik Sevinç Nur’un tedavisi için 1 milyon 422 bin Avro’ya daha gereksinim var.
Kâfi parayı toplayamayan çaresiz baba Turan İngin, organlarını satışa çıkardı.
Baba İngin, “SSK, Sıhhat Bakanlığı, Çalışma Bakanlığı üzere biroldukça yere müracaat yaptık. Saray’a bile gittik. Umursamadılar bizi. Çocuğum için dalağımı, böbreğimi satmaya kalktım. Fakat savcılıktan ikaz aldım” dedi.
15 aydır süren kampanyanın bitmesine ise üç ay kaldı. “Ülkemizde kur artışından dolayı kimse bağış yapmıyor” diyen baba İngin şu biçimde konuştu:
“SMA Tip 1 hastalığında kullanılan Zolgensma ilacının Türkiye’de olması için mevzuyu yargıya taşıdık ve kazandık. Lakin Sıhhat Bakanlığı ilacı yazması için tabiplere müsaade vermiyor. Reçeteyi yazacak tabip bulamıyoruz. Reçetenin yazılması durumunda tabibin misyonuna son verilir. 360 bin Avro ilaç Türkiye’de temin edilmediği için 1 milyon 800 bin Avro oluyor. Bakanlığa ilacı Türkiye’ye getir, bizi yurt- dışına mecbur bırakma diyoruz. Şu an kendi ülkemizde valilik onaylı resmi dilenci haline getirildik.”
Cumhuriyet’te Mukadderat Çukay imzalı habere nazaran, Dilara ve Turan İngin çifti İstanbul Sultanbeyli’de yaşıyor. Tek çocukları Sevinç Parıltı, 21 ay evvel dünyaya geldi. Bebeklerinin hareketlerindeki değişiklik niçiniyle aile hastaneye başvurdu. 3.5 aylıkken Sevinç Nur’a hekimler SMA Tip 1 teşhisi koydu. Durumu âlâ olmayan İngin ailesine tedavi için 1 milyon 800 bin Avro yani 29 milyon TL’den çok para gerekiyor. Şimdiye kadar ise aile yardım kampanyalarıyla gerekli paranın yalnızca yüzde 21’ini toplayabildi. Minik Sevinç Nur’un tedavisi için 1 milyon 422 bin Avro’ya daha gereksinim var.
Kâfi parayı toplayamayan çaresiz baba Turan İngin, organlarını satışa çıkardı.
Baba İngin, “SSK, Sıhhat Bakanlığı, Çalışma Bakanlığı üzere biroldukça yere müracaat yaptık. Saray’a bile gittik. Umursamadılar bizi. Çocuğum için dalağımı, böbreğimi satmaya kalktım. Fakat savcılıktan ikaz aldım” dedi.
15 aydır süren kampanyanın bitmesine ise üç ay kaldı. “Ülkemizde kur artışından dolayı kimse bağış yapmıyor” diyen baba İngin şu biçimde konuştu:
“SMA Tip 1 hastalığında kullanılan Zolgensma ilacının Türkiye’de olması için mevzuyu yargıya taşıdık ve kazandık. Lakin Sıhhat Bakanlığı ilacı yazması için tabiplere müsaade vermiyor. Reçeteyi yazacak tabip bulamıyoruz. Reçetenin yazılması durumunda tabibin misyonuna son verilir. 360 bin Avro ilaç Türkiye’de temin edilmediği için 1 milyon 800 bin Avro oluyor. Bakanlığa ilacı Türkiye’ye getir, bizi yurt- dışına mecbur bırakma diyoruz. Şu an kendi ülkemizde valilik onaylı resmi dilenci haline getirildik.”